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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在延边等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往延边的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。

用户评价 (11条,均分4.6)

廖** 已验证 化疗前检测

帮我父亲做的,报告内容非常专业详实。但对我们非专业的家属来说,自己看有点吃力,虽然有电话解读,但当时紧张好多问题忘了问。建议以后能提供一个线上的简易问答通道,针对报告随时提问。价格小贵,但服务能跟上就更完美。

机构回复

感谢您提出的好建议。我们正在开发报告系统的在线智能答疑和留言功能,以便用户能随时解惑。我们也会加强解读服务,确保信息传递更充分。再次感谢!

2026-03-1915人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-1547人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。

2026-03-1855人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0857人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,想监控复发风险。销售没有硬推销,反而问了我很多治疗细节,建议我如果目前情况稳定可以稍后再做,感觉很为我着想。后来决定做了,咨询师解读报告时非常耐心,把我这个外行讲懂了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们的初衷是提供真正符合您当前需求的建议,而非盲目销售。能帮助您理解复杂的基因信息,是我们服务的价值所在。祝您康复顺利!

2026-02-2330人觉得有用
任** 已验证 体检异常

二次手术前做的这个检测,想看看有没有新的突变或者耐药情况。价格对比了几家,属于中等偏上吧,但好在项目多,覆盖得全。报告很详细,后面还有专门的解读顾问电话沟通,把几个关键突变和临床意义解释得很清楚,让我和医生沟通更有底气了。

机构回复

感谢您的细致评价。我们始终认为,一份有价值的报告不仅在于数据,更在于清晰专业的解读服务。很高兴我们的顾问能帮助您更好地理解报告,祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-0251人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读时,我和医生是在一个独立的线上会议室进行的,有密码,医生也很注意不提及我的全名。整个解读过程就像一次私密的专家会诊,没有任何信息泄露的风险,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了安全的解读服务。我们选择安全加密的远程会议系统,并要求解读专家遵循隐私规范,正是为了营造您所描述的“私密会诊”环境。让您安心、专注地理解报告,是我们的目标。

2024-07-2268人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

检测本身和解读服务都挺好,找到了潜在用药方向。但平心而论,整个流程下来费用不低。对于结果里‘暂无明确靶向药物’的突变,虽然解读医生解释了其科研意义,但作为家属,当下更渴望的是直接的治疗答案,心里难免有些落差。

机构回复

完全理解您的心情。寻找治疗希望是每位家属的核心诉求。我们会持续更新知识库,并加强在解读时对“科研意义”与“临床现状”的平衡沟通,同时也会坦诚告知当前治疗的局限性。感谢您的信任。

2024-11-2815人觉得有用
王** 已验证 体检异常

因为要决定是否用一款很贵的自费药,所以下决心做了这个检测。结果证实了用药的必要性,让我和家人都觉得这笔检测费花得明白,买药也买得放心。相当于用一份报告的钱,规避了可能几十万的无效治疗风险,值了。

机构回复

感谢您从经济学角度分享的深刻体会。精准检测的目的正是‘把钱用在刀刃上’,让每一分治疗投入都更有依据。很高兴我们的产品能为您的重要决策保驾护航。

2025-06-2158人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-02-2125人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

看到他们的实验室是透过玻璃窗隔开的,里面工作人员全副武装在忙碌,虽然不能进去,但这种‘可视化’的操作间,让人莫名觉得检测过程很透明、很高级。

机构回复

感谢您的关注。我们设置参观窗也是希望体现操作的规范性与透明度,让科技力量可视可感,增强用户对我们技术实力的信任。

2025-07-1757人觉得有用

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