肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延边通过手术或活检切除了肿瘤,希望了解后续复发风险的人群。
- 在延边接受靶向治疗后效果不佳,需要寻找更多潜在治疗方向的人群。
- 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身是否有特定遗传风险的人群。
- 在延边确诊肿瘤后,希望评估使用免疫治疗药物可能获益情况的人群。
- 治疗结束后,希望有一个高灵敏度的工具来监测体内微小残留病灶的人群。
- 在延边,希望一次性获得全面的基因图谱,为未来可能的治疗变化做准备的人群。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的身体就像一座复杂的城市,基因则是城市运行的蓝图。这项检测,就如同对肿瘤这个‘问题区域’进行一次全面的‘地质勘探’和‘安全审计’。它主要查两件事:一是‘勘探基因地形’,通过检测近2万个基因的全部外显子,精确定位与肿瘤发生、发展、治疗和遗传相关的关键基因变化,包括点突变、缺失、重复和部分融合。二是‘审计免疫环境’,评估PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态,这就像检查肿瘤周围‘检查站’的状况,帮助判断免疫疗法是否可能有效。它还能评估‘同源重组修复’功能,提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现靶向、免疫、化疗等多种治疗的可能‘钥匙’,评估遗传风险和预后。但需要了解,它主要基于现有科学认知,无法保证找到对所有人都有效的治疗方案,且无法检测所有未知的基因变异类型。
检测过程麻烦吗?
整个过程以您已有的肿瘤组织样本为核心,非常便捷,无需额外忍受疼痛。您只需要提供之前在医院进行手术或活检时留存的组织样本即可,具体形式可以是石蜡切片、包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。如果您方便,也可以选择在延边的合作机构直接采样。如果样本在外地,通常支持邮寄服务,我们会提供专业的样本保存与运输指导。整个过程无需空腹,主要时间花费在样本的准备和寄送上。检测本身在实验室完成,对您而言没有不适感。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对已知的基因变异类型具有很高的检测灵敏度和特异性。实验流程包含严格的质量控制环节,确保结果的可靠性。我们使用的样本是您自身的组织,检测过程安全无创。报告结果由专业的团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,此检测结果需要由您的主治人员在全面了解您整体情况的基础上进行综合判断。如果检测未发现明确的靶向或免疫治疗相关变异,或结果与临床表征不符,可能需要结合其他检查手段进行进一步分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
- 样本寄送前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存与运输指南。
- 检测前请准备好相关的病理报告和病史资料,以便更准确地解读结果。
- 此检测为自费项目,不支持医保报销,请在支付前确认。
- 报告出具后,建议由专业人士或在我们的咨询支持下进行解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但具体的后续方案请务必与您的主治人员共同商定。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续查询或比对。
- 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.7)
作为医生,我推荐过不少患者来做这个检测。除了技术可靠,我看重的是他们机构对患者数据边界的清晰界定。他们只提供检测报告和解读,绝不干预临床诊疗,也不因掌握数据而向患者推销其他服务,这保持了医疗的纯粹性和安全性。
机构回复
感谢您作为专业人士的认可。我们始终明确自身定位是提供精准的检测数据服务,坚持‘数据服务临床而不越界’的原则,维护医患信任和医疗数据安全是我们共同的责任。
我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。
机构回复
感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。
主治医生推荐做这个套餐指导二次手术方案。我特意问了数据会不会被卖给药企,咨询师很肯定地说检测数据与个人身份信息是分离存储的,而且有法律协议约束绝对不做商业用途。看了他们的资质和协议条款,我才下定决心。
机构回复
感谢您的仔细与谨慎。我们郑重承诺,所有用户数据仅用于本次检测的医学分析及您授权的用途,我们与所有合作方均签订严格的保密与数据安全协议,从法律和伦理层面杜绝数据滥用,请您放心。
单位体检发现肺结节,医生说有风险。自己网上查资料越查越怕,最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性,暂时不用手术,但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议,心里踏实多了。一次性投入,买个长期的健康管理依据。
机构回复
感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据,帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩,请定期随访,我们会根据最新研究为您更新相关信息。
报告更新很及时!我一年前做的检测,最近登录账号发现,系统根据最新的医学研究,自动为我更新了几个突变的新药信息。这种动态服务超出了我的预期,感觉公司是在用心做事的。
机构回复
很高兴您关注到了我们的动态更新服务!基因解读需要与时俱进,我们会定期将最新的循证医学证据整合到您的报告中,希望这份报告能成为您长期健康的动态指南。
服务流程规范,隐私保护措施也看到了。但价格确实不便宜,而且不能医保报销,全部自费。虽然理解高端技术的成本,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能纳入部分医保范畴,惠及更多人。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本。同时,我们也在积极与相关部门沟通,推动将更多精准检测项目纳入普惠性医疗保障体系,让技术更好地服务于民。
本人二次手术前决定做这个检测,想为后续治疗铺路。速度确实快,报告也没发现什么差错。但我觉得报告的文字部分对普通人来说还是有点太专业了,虽然附了摘要,但很多细节看不懂,希望以后能有个更通俗的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到不同用户对报告解读深度的差异化需求。开发更通俗易懂的患者版摘要或可视化图表,是我们正在规划的服务优化方向,感谢您的推动。
作为家属,带妈妈来检测。这里设有专门的家属休息区,和患者等候区稍微分开,还有咖啡和茶饮供应。这个细节很人性化,家属也需要一个空间平复情绪。看到妈妈在里面和医生沟通,我在外面也能喘口气。整个中心的设计很有温度,不冷冰冰。
机构回复
谢谢您对我们人性化设计的细致观察。我们深知家属的支持与情绪同样重要,因此特别规划了独立的家属休息区,希望能为您这样的照顾者提供一个短暂的舒缓空间。关怀每一位用户及家属是我们的服务初心。
对比了好几家,最后选了这个,主要是看中PD-L1检测和基因一起做,一次搞定。预约后很快就有专员对接,把需要准备的材料清单列得很清楚,连病理科医生的联系电话格式都提醒了,非常细致,避免了我们很多沟通上的坑。
机构回复
精准的指导能提升整体效率。我们为您配备专属服务专员,就是为了从源头确保样本和信息的合规性,保障检测能顺利启动。“一次搞定”正是我们产品设计的初衷,感谢您的慧眼选择。
鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!
病理切片需要从外地医院调取,本来很担心丢失或损坏。但他们提供了专用的样本转运盒,里面有详细的指南和保温材料,还给了快递追踪单号,全程可查。这个服务特别周到,解决了我的大麻烦。
机构回复
感谢您对我们样本转运服务的认可。我们深知异地用户的不便,因此建立了标准化的外部样本接收流程,确保样本安全、合规地送达。能为您分忧,我们深感欣慰。
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